北京商报讯（记者 姚倩）6 月 12 日，诺华中国宣布，其治疗非小细胞肺癌药物妥瑞达（盐酸卡马替尼片）获得国家药品监督管理局批准，用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子（MET）外显子 14 跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。妥瑞达的获批为中国的非小细胞肺癌患者带来新的治疗选择，帮助医生和患者更好地应对疾病挑战以及提升患者生活质量。

在中国，肺癌的发病率和死亡率均居各类癌症之首，而在肺癌中，非小细胞肺癌（NSCLC）患者占比高达 80% — 85%，且存在多种驱动基因突变。其中，METex14 跳跃突变是关键驱动基因之一，已被证实是非小细胞肺癌的独立致癌因素。METex14 跳突会导致 c-Cbl 酪氨酸结合位点丢失，从而引起蛋白酶体介导的 MET 蛋白降解率降低，使下游信号通路持续激活，从而促进肿瘤细胞的迁移、增殖和侵袭。由于疾病是 MET 信号通路异常激活导致的，故 MET 抑制剂成为 METex14 跳跃突变的重要治疗手段。