近日，迪安诊断与全球领先的临床医学诊断服务提供商 Quest Diagnostics 公司达成协议引进相关技术，在中国开发和提供基于血液的阿尔茨海默病（AD）临床应用科研服务。

基于该服务，迪安诊断将助力提高公众对 AD 预测措施的认识，并通过促进参与 AD 评估测试项目，增强公众对早期风险检测和诊断价值的认识。

随着全球老龄化的加速，大众对 AD 检测的需求也在不断上升。根据《2023 年中国 AD：事实与数字（2023 China Alzheimer ’ s disease: facts and figures）》，我国已成为全球 AD 患病人数最多的国家，患者人数近 1000 万人。据预测，到 2050 年 AD 患者人数将在 2765 万 ~9194 万之间 [ 1 ] 。

在 AD 诊断领域，目前的传统检测方法，如淀粉样正电子发射断层扫描（PET）和脑脊液测试，存在复杂、昂贵、侵入性强等问题。因此，通过血液检测方法来预测 AD 的风险，有着广阔的市场前景。

迪安诊断将引进一种基于 IP-LC-MS/MS 技术的Quest AD-Detect®β- 淀粉样蛋白 42/40 血液检测方法。此检验方法经过分析验证，有助于评估 AD 风险 [ 2 ] 。具体体现在，能帮助医生评估血浆中两种淀粉样蛋白 amyloid beta 的比值，即 Aβ42/Aβ40，通过一管血液样本监测 Aβ 随时间变化的趋势，进而评估 AD 进展的风险性。除了提供有关 AD 风险的预估，该检测还有助于识别可能从进一步的干预措施中受益的患者 [ 4 ] 。

IP-LC-MS/MS 技术使用特异性抗体，通过蛋白免疫沉淀从血浆中分离和富集 Aβ 肽段，利用高灵敏度液相质谱鉴定和定量单个 Aβ 亚型，包括 Aβ42 和 Aβ40，具有高灵敏度和精确定量分析等优势。

通过 IP-LC-MS/MS 检测，可以准确地测定 Aβ42 与 Aβ40 的比值，对评估 AD 的进展和诊断具有重要意义，与传统脑脊液检测和 PET 成像一样有效 [ 3 ] 。

Quest Diagnostics 公司基于丰富的临床、科研和专业的医学知识，为全球客户提供高品质的医疗检测服务。作为国内第三方医学诊断领军企业，迪安诊断及其子公司凯莱谱多年来深入布局临床质谱领域。旗下质谱实验室已通过 ISO 15189 认可和 CAP 认证。

迪安诊断致力于打造完整的 AD 检测服务，从社区筛查这一环节起始，及早捕捉 AD 的细微迹象，随后沿疾病进展轨迹，逐步深入至 AD 的各个阶段，精心构建一个涵盖 AD 全病程的综合检测体系。通过科学的检测手段与长期管理规划，为提升老年人健康生活质量提供有力支持，加速实现精准预防与干预的 " 中国方案 "。

秉承 " 让国人平等地分享健康 " 的使命，迪安诊断将不断提升技术及服务水平，为临床医生和患者提供更准确、更高效的诊断方法，让更多患者受益于精准医疗。