中源协和公告，全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于 2024 年 9 月 26 日取得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的关于 VUM02 注射液新增适应症临床试验申请《受理通知书》，受理号为 CXSL2400667。VUM02 注射液是由经筛选的健康新生儿脐带组织通过体外分离、扩增、收获、冻存后制备的人脐带源间充质干 / 基质细胞（UC-MSC）新药，临床拟用适应症增加活动期中重度溃疡性结肠炎的治疗。全球尚未有用于治疗溃疡性结肠炎的同类细胞药物上市。截至 2024 年 8 月，公司对该项目的累计研发投入为人民币 261.91 万元。

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