美康生物公告，公司近日取得浙江省药品监督管理局颁发的两份《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。产品分别为抗甲状腺微粒体抗体检测试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）和凝血酶时间检测试剂盒（凝固法），注册证有效期间分别为 2024 年 10 月 25 日至 2029 年 10 月 24 日和 2024 年 11 月 3 日至 2029 年 11 月 2 日。上述注册证的取得丰富了公司在体外诊断化学发光及凝血细分领域的产品线，有利于提升公司核心竞争力和市场拓展能力，对公司未来经营产生积极影响。

以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。