经济观察网讯 2 月 17 日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，翰森制药申报的注射用 HS-20093 拟纳入突破性治疗品种，拟用于治疗经至少二线治疗后进展的骨肉瘤患者。HS-20093（GSK'227）是一种新型 B7-H3 靶向抗体偶联药物（ADC），其后线治疗复发或难治性骨肉瘤适应症刚刚于今年 1 月被美国 FDA 授予突破性疗法认定（BTD）。本次也是继小细胞肺癌适应症后，HS-20093 第二次被 CDE 拟纳入突破性治疗品种，此次针对适应症为骨肉瘤。（编辑 裴雪飞）