雷达财经最新资讯，华海药业（600521）下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司和华博生物医药技术（上海）有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的 HB0056 注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。该药物为双特异性抗体，旨在治疗哮喘。此前，该药物已在新西兰和美国获得临床试验许可。截至目前，华海药业在 HB0056 项目上已累计投入研发费用约 6,367 万元。

天眼查资料显示，华海药业成立于 2001 年 02 月 28 日，注册资本 149175.4938 万人民币，法定代表人陈保华，注册地址为浙江省临海市汛桥。主营业务为多剂型的仿制药、生物药、创新药及特色原料药的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为李宏，董秘为祝永华，总经理为陈保华，员工人数为 8221 人，实际控制人为陈保华（持有浙江华海药业股份有限公司股份比例：25.15%）。

公司参股公司 51 家，浙江华海医药销售有限公司、华海（美国）国际有限公司、优赛生命科学有限责任公司、临海华海奥科投资合伙企业（有限合伙）、上海研诺医药科技有限公司等。

在业绩方面，公司 2021 年至 2023 年营业收入分别为 66.44 亿元、82.66 亿元和 83.09 亿元，同比分别增长 2.44%、24.42% 和 0.52%。归母净利润分别为 4.88 亿元、11.68 亿元和 8.30 亿元，归母净利润同比增长分别为 -47.57%、139.52% 和 -28.88%。同期，公司资产负债率分别为 56.19%、57.33% 和 55.64%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 89 条，周边天眼风险 114 条，历史天眼风险 1 条，预警提醒天眼风险 533 条。

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