莎普爱思 ( 603168.SH ) 公告称，公司组织开展的阿奇霉素滴眼液 III 期临床试验已完成首例受试者入组。该试验采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，旨在评价阿奇霉素滴眼液在中国化脓性细菌性结膜炎患者中的有效性和安全性。截至公告披露日，该项目累计研发投入约 1449.72 万元人民币。根据相关法律法规要求，药物需完成临床试验后方可进行药品注册上市许可申请。由于药物研发的特殊性，存在研发周期长、环节多以及易受不可预测因素影响等风险，可能因各种潜在问题而终止研发，敬请注意投资风险。公司将根据药物研发的实际进展情况及时履行披露义务。
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