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经济观察网讯 据国家药品监督管理局消息，3 月 31 日，全球创新生物制药公司优时比（UCB）宣布自研生物制剂罗泽利昔珠单抗注射液（商品名：优迪革 ®）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，与常规治疗药物联合用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）或肌肉特异性受体酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者。

此次获批不仅为 AChR 阳性患者带来新的治疗选择，更突破了目前国内 MuSK 阳性患者长期缺乏有效治疗手段的困境，推动中国重症肌无力诊疗迈入精准治疗新时代。（编辑：裴雪飞）