本文来源：时代财经

4 月 8 日，时代财经获悉，翰森制药（03692.HK）引进药物艾瑞芬净（Ibrexafungerp Tablets；研发代号：HS-10366）获国家药监局批准上市，用于治疗成年和初潮后女性外阴阴道念珠菌病（VVC）的治疗。

据韩森制药此前消息，Ibrexafungerp 是首个全新三萜类结构的糖原合成酶抑制剂，是一种全新作用机制的抗真菌类药物。

该药物由美国 SCYNEXIS 公司开发。据翰森制药公告显示，2021 年 2 月，其与 SCYNEXIS 订立许可协议，翰森制药获得该药物在中国，包括港澳台在内研究、开发及商业化权益，并向 SCYNEXIS 支付 1000 万美元的首付款加潜在的里程碑付款及提成。该等里程碑付款须于达成相关里程碑事件 ( 例如在该地区取得产品监管批准 ) 时方可作实。

公开资料显示，目前，该药物已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准两项适应症，分别为用于治疗外阴阴道念珠菌病（VVC）及降低复发性外阴阴道念珠菌病的发生率（RVVC）。该药是首个获批用于治疗 VVC 和降低 RVVC 发病率的口服抗真菌药物。（时代财经 张羽岐）