财经涂鸦 05-20
三生制药与辉瑞达成PD-1/VEGF双抗全球授权,交易总额60.5亿美元
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"首付款 12.5 亿美元,当日开盘后三生制药上涨近 40%。"

作者:罗宾

编辑:tuya

出品:财经涂鸦(ID:caijingtuya)

《财经涂鸦》获悉,5 月 20 日,三生制药(1530.HK)发布的一则公告,三生制药及其全资附属公司沈阳三生制药有限责任公司(沈阳三生)与辉瑞公司(辉瑞)订立了独家许可协议,三生制药将 PD-1/VEGF 双特异性抗体(研发代码:SSGJ-707)的中国外全球权益授权给辉瑞。

截至发稿,三生制药涨幅超过 39%,最新市值约 484 亿港元。

根据协议,三生制药授予辉瑞在全球(不包括中国内地)开发、生产、商业化及以其他方式开发 SSGJ-707 的独家许可。三生制药及其附属公司保留该产品在中国内地的开发、制造、商业化及其他开发权。辉瑞将拥有在中国商业化 SSGJ-707 的选择权。

三生制药集团将获得 12.5 亿美元的首付款,并可获得总额最多为 48 亿美元的潜在付款,包括开发、监管批准及销售里程碑付款。此外,三生制药还将就许可地区的产品净销售额收取双位数百分比的梯度特许权使用费。

此外,辉瑞将于协议生效日期根据股份认购正式协议的条款,按 30 日成交量加权平均价认购三生制药价值 1 亿美元的普通股。

SSGJ-707 是三生制药基于其专有 CLF2 平台自主研发的靶向 PD-1/VEGF 的双特异性抗体,公司就 SSGJ-707 正在中国开展多项临床研究,包括计划启动的用于一线治疗 PD-L1 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的 III 期临床研究,并已获得中国突破性疗法认定资格。此外,SSGJ-707 注射液还有多项 II 期研究正在中国推进,如联合化疗一线治疗晚期 NSCLC、转移性结直肠癌及晚期妇科肿瘤等。同时,该产品也在美国 FDA 获批了 IND。

总体来看,SSGJ-707 在 II 期临床试验中展现了良好的疗效和安全性,并具有成为同类最佳药物的潜力。

本文由公众号财经涂鸦(ID:caijingtuya)原创撰写,如需转载请联系涂鸦君。

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