钛媒体 App 5 月 22 日消息，据报道，美国食品药品管理局（FDA）批准了全球首个用于检测阿尔茨海默病相关淀粉样蛋白斑块的血液检测技术。这一突破性进展适用于 55 岁以上人群，有望帮助患者在疾病早期阶段及时接受干预治疗，抢占治疗先机。该检测技术由 Fujirebio Diagnostics 公司研发，通过分析血液中两种特定蛋白质的比例，间接反映大脑中淀粉样斑块的沉积情况，而这正是阿尔茨海默病的典型病理特征。过去，这类检测只能通过昂贵的正电子发射断层扫描（PET）或具有创伤性的腰椎穿刺抽取脑脊液来完成。