每经 AI 快讯,有投资者在投资者互动平台提问:公司在美国的仿制药在今年几月通过 FDA 审批?
前沿生物(688221.SH)5 月 26 日在投资者互动平台表示,公司骨质疏松治疗药物 FB4001 处于技术审评阶段,正有序推进中,预计于 2025 年在美国获批上市;此外,公司已同步建立海外商业化合作网络,并积极推进药品的供应链体系建设,以期产品获批上市后加速商业化落地。
(记者 毕陆名)
免责声明:本文内容与数据仅供参考,不构成投资建议,使用前核实。据此操作,风险自担。
每日经济新闻
每经 AI 快讯,有投资者在投资者互动平台提问:公司在美国的仿制药在今年几月通过 FDA 审批?
前沿生物(688221.SH)5 月 26 日在投资者互动平台表示,公司骨质疏松治疗药物 FB4001 处于技术审评阶段,正有序推进中,预计于 2025 年在美国获批上市;此外,公司已同步建立海外商业化合作网络,并积极推进药品的供应链体系建设,以期产品获批上市后加速商业化落地。
(记者 毕陆名)
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