注射用紫杉醇（白蛋白结合型）制剂是一种新型纳米微粒制剂，通过人血白蛋白纳米载体技术，解决了传统紫杉醇药物使用时导致的过敏问题。原研药商品名：凯素（Abraxane）于 2005 年 1 月 7 日获美国 FDA 的上市批准，且目前美国原研产品还在专利保护期内，最晚专利期至 2034 年 7 月 12 日。截至目前，美国已获批上市的中国企业仅有两家：恒瑞医药和双成药业。而原研药品中国专利已过期，石药、齐鲁、恒瑞、海正等各大药企已实现获批上市销售。

一、美国竞争格局

1、双成药业：三适应症获批，专利和解奠定优势

双成药业（002693）的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）于 2025 年 5 月正式获得美国 FDA 批准，成为少数成功进军美国市场的中国抗肿瘤仿制药。其获批适应症包括：

· 转移性乳腺癌（联合化疗失败或辅助化疗后复发）

· 非小细胞肺癌（联合卡铂一线治疗）

· 胰腺癌（联合吉西他滨一线治疗）

据获悉，双成药业于 2022 年 3 月正式申报上市 ANDA，同年 12 月对原研专利发起全面挑战并最终达成和解。该品种于 2025 年 5 月获得美国 FDA 上市批准。该产品获批上市标志着双成药业的白蛋白紫杉醇制剂工艺、产品特征研究、临床数据全面达到 FDA 标准，且通过专利挑战和解协议，成功绕过原研药 Abraxane（凯素）的专利壁垒（原专利保护期至 2034 年）获得 3 个适应症。即专利挑战成为其提前上市的关键。

2、国内另一药企：单一适应症获批，差异化路径待突破

据获悉，国内某知名药企曾于 2015 年递交申请，并向原研专利挑战。由于某种原因于 2018 年重新提交申请，最终于 2024 年 10 月 10 日获得美国 FDA 批准，但批准后该产品说明书最终仅覆盖转移性乳腺癌单一适应症。分析认为，这可能与临床数据提交范围、专利挑战策略差异有关。

3、行业竞争：高壁垒下的 " 幸存者游戏 "

白蛋白紫杉醇的美国仿制药市场竞争呈现 " 高门槛、低通过率 " 特征。印度第一大仿制药企 Sunpharm 也曾研发过次品种，最终未能在美国上市。还有国内外多家知名企业，均在此品种上夭折。主要源于其三个关键因素：

· 技术壁垒：纳米微粒制剂工艺复杂，FDA 对杂质控制、生物等效性、产品特征分析多方面要求严苛。

· 专利障碍：原研药专利网络密集，需通过专利挑战或和解实现提前上市。目前中国仅双成药业成功突围三个适应症。

· 商业合作：双成药业与 Meitheal Pharmaceuticals 达成独家代理协议，获得 600 万美元里程碑付款及销售分成，借助成熟渠道快速铺货。

4、市场影响：双成药业或成中国药企出海范本

业内专家指出，双成药业案例为中国药企提供了 " 高风险高回报 " 的出海路径参考，但需平衡专利风险与市场机遇。双成药业的成功得益于高水平的研发和注册策略， 扎实的 GMP 管理，配置与合适的专利挑战策略缩短上市周期；借助 Meitheal 的销售网络，快速覆盖美国肿瘤市场；同时多适应症布局增强了市场竞争能力，目前，首批订单已发货。

根据目前美国市场竞争格局 AI 预测未来至 2030 年市场需求

引自医药专利网站的销售额预测：白蛋白紫杉醇（Abraxane）市场规模 2024 年为 17.8 亿美元，预计到 2033 年将达到 35.2 亿美元，从 2026 年到 2033 年的年复合增长率为 8.2%。

可以看到美国市场是蓝海一片。而中国药企最终销售收益，根据其价格体系和销售渠道的不同，会有所差别。

其关键成功的要素：

①适应症覆盖广度：双成胰腺癌适应症是增量市场（原研药该适应症年增长 19%）；

②渠道控制力：双成通过 Meitheal 接入 Premier 等 GPO 网络；其他药企 2024 年通过 Sandoz 分销商增强终端把控；

③合规能力：FDA cGMP 飞行检查通过率（中国药企平均 82% vs 印度药企 76%），值得注意的是 2024 年 1 月 FDA 同一检查团队先后检查了某知名药企和双成，双成顺利通过。

④供应链策略：FDA 对白蛋白辅料供应商有特殊要求。据了解，国内某企业美国申请曾因白蛋白不符合要求而失败。该品种在中国仍却是一片红海。

二、国内竞争格局

白蛋白紫杉醇品种国内竞争激烈，上市厂家较多，厮杀严重。除了原研药新基公司，目前国内白蛋白紫杉醇在使用的产品批文还有 7 个。

药智数据库查询到：双成药业的白蛋白紫杉醇在国内未获批准。

目前中国的白蛋白紫杉醇经过激烈的价格厮杀，科伦价格已下探至人民币 113.8 元，随后齐鲁价格为人民币 135 元，石药价格为人民币 148 元。双成药业还愿意参与国内的竞争吗？值得大家深思。

以上数据参考文献：

· 双成药业 FDA 获批公告（2025-05-19）

· 东方财富网公告（2025-05-18）

· 健友股份与 Meitheal 合作分析（2022-09）

· 专利挑战公告（2022-12-29）

· NMPA 药品审评中心（2025 年 3 月更新）

· 中国医药工业信息中心 PDB 数据库

· 各上市公司年报及公告（2024 年度）

· IQVIA U.S. Drug Forecast Report 2025Q1

· FDA Purple Book 数据库（2025 年 4 月更新）

· 各公司投资者关系文件及 SEC 备案

· 药智网

· 医药专利网