雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

6 月 5 日，四川双马（000935）公告，公司控股子公司湖北健翔生物制药有限公司于 2025 年 3 月 10 日至 14 日接受了美国 FDA 的 cGMP 现场检查。此次检查覆盖了质量体系、生产体系等多个核心环节，并涉及替尔泊肽、司美格鲁肽、利拉鲁肽及缩宫素等原料药品种。

近日，湖北健翔已收到 FDA 出具的报告，确认其符合标准并通过了检查。连续两次通过美国 FDA 现场检查，标志着公司在质量管理和生产环境方面持续满足国际要求，有助于公司国际业务的发展。

天眼查资料显示，四川双马成立于 1998 年 10 月 20 日，注册资本 76344.0333 万人民币，法定代表人谢建平，注册地址为四川省江油市二郎庙镇。主营业务为建材生产制造业务、生物医药研发生产业务和私募股权投资基金管理业务。

目前，公司董事长为谢建平，董秘为黄灿文，员工人数为 956 人，实际控制人为林栋梁。

公司参股公司 43 家，包括上海前立康生物科技有限公司、上海和谐新智创业孵化器有限公司、上海和谐新智科技发展有限公司、上海和锦文汇企业管理咨询有限公司、杭州前立康生物技术有限公司等。

在业绩方面，公司 2022 年至 2024 年营业收入分别为 12.20 亿元、12.19 亿元和 10.75 亿元，同比分别增长 -0.34%、-0.02% 和 -11.87%。归母净利润分别为 8.25 亿元、9.85 亿元和 3.09 亿元，归母净利润同比增长分别为 -16.51%、19.43% 和 -68.61%。同期，公司资产负债率分别为 9.63%、8.98% 和 16.00%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 95 条，周边天眼风险 828 条，历史天眼风险 3 条，预警提醒天眼风险 333 条。

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