雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

6 月 24 日，天坛生物 ( 600161 ) 公告，公司下属成都蓉生药业有限责任公司近日收到四川省药品监督管理局颁发的《药品 GMP 符合性检查告知书》，表明其血液制品生产车间符合国家 GMP 要求。该车间设计投浆能力为 1200 吨 / 年，检查范围涉及皮下注射人免疫球蛋白的生产。

目前，成都蓉生的皮下注射人免疫球蛋白已完成临床试验并递交上市许可申请，待取得注册证书和最终生产许可后即可实现生产。该产品在国内尚无同类产品上市，主要用于治疗免疫缺陷疾病。公司提醒投资者，产品未来生产可能受国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性。

天眼查资料显示，天坛生物成立于 1998 年 06 月 08 日，注册资本 197737.1446 万人民币，法定代表人何彦林，注册地址为北京市北京经济技术开发区博兴二路 6 号院 8 号楼 521 室。主营业务为以健康人血浆、经特异免疫的人血浆为原材料和采用基因重组技术研发、生产血液制品，开展血液制品经营业务。

目前，公司董事长为杨汇川，董秘为王虹青，员工人数为 5298 人，实际控制人为中国医药集团有限公司。

公司参股公司 5 家，包括国药集团兰州生物制药有限公司、国药集团武汉生物制药有限公司、国药集团上海血液制品有限公司、成都蓉生药业有限责任公司、国药集团西安生物制药有限公司等。

在业绩方面，公司 2022 年至 2024 年营业收入分别为 42.61 亿元、51.80 亿元和 60.32 亿元，同比分别增长 3.63%、21.57% 和 16.44%。归母净利润分别为 8.81 亿元、11.10 亿元和 15.49 亿元，归母净利润同比增长分别为 15.92%、25.99% 和 39.58%。同期，公司资产负债率分别为 12.24%、10.10% 和 8.42%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 95 条，周边天眼风险 94 条，历史天眼风险 9 条，预警提醒天眼风险 160 条。

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