钛媒体 App 7 月 1 日消息，据拜耳中国消息，欧盟委员会（EC）批准了艾力雅 ® 8mg（阿柏西普 8mg，114.3mg/ml 注射液）在欧盟的标签扩展，延长治疗间隔长达 6 个月，用于治疗两种主要视网膜疾病，即新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和由糖尿病黄斑水肿（DME）引起的视力损害。艾力雅 ® 8mg 是欧盟首个也是唯一一个治疗 nAMD 和 DME 患者的治疗间隔长达 6 个月的抗血管内皮生长因子（VEGF）。（官方公告）