每经 AI 快讯，7 月 1 日，微芯生物公告称，公司全资子公司微芯生物科技（美国）有限公司收到 FDA 的书面回复，公司自主研发的 CS231295 关于晚期实体瘤的临床试验申请获得 FDA 受理。该药物为透脑 AuroraB 选择性抑制剂，有望为存在类似遗传缺陷的不同类型肿瘤及肿瘤脑转移提供全新解题思路。目前全球尚无同类设计的药物进入临床试验阶段。本次申请为新药临床试验申请，自提交日起若 30 日内未收到 FDA 的通知，或 30 日内收到 FDA 同意开展临床试验的通知，公司即可按照提交的方案开展临床试验。

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