钛媒体 App 7 月 18 日消息，海普瑞公告称，公司自主研发的创新候选药物注射用 H1710 已完成 I 期临床试验首例受试者入组及首次给药。H1710 是一种低抗凝活性的肝素衍生物，是海普瑞自主研发的高效高选择性的乙酰肝素酶抑制剂。本次临床试验为开放、剂量递增的 Ia 期临床研究，计划在三家研究中心开展，预计入组约 36 名患者。H1710 是以乙酰肝素酶为靶点治疗晚期实体瘤的创新药物，截至本公告日，于全球范围内尚无同一分子机制的同类产品上市。（公司公告）