钛媒体 App 7 月 18 日消息，诺和诺德宣布，国家药品监督管理局（NMPA）于近日正式批准了诺和泰 ®（司美格鲁肽注射液）新增慢性肾脏病（CKD）适应症，成为中国首个且唯一的 GLP-1 受体激动剂（GLP-1RA）获批用于降低伴有慢性肾脏病的 2 型糖尿病成人患者 eGFR 持续下降、终末期肾病和心血管死亡的风险。（广角观察）
钛媒体 App 7 月 18 日消息，诺和诺德宣布，国家药品监督管理局（NMPA）于近日正式批准了诺和泰 ®（司美格鲁肽注射液）新增慢性肾脏病（CKD）适应症，成为中国首个且唯一的 GLP-1 受体激动剂（GLP-1RA）获批用于降低伴有慢性肾脏病的 2 型糖尿病成人患者 eGFR 持续下降、终末期肾病和心血管死亡的风险。（广角观察）
登录后才可以发布评论哦
打开小程序可以发布评论哦