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雷达财经 文 | 冯秀语 编 | 李亦辉

7 月 29 日，华润双鹤（600062）公告，公司全资孙公司北京双鹤润创科技有限公司的 DC50292A 片获得美国 FDA 临床试验许可，拟用于治疗晚期实体瘤患者。该药品已获得国家药品监督管理局的临床试验批准，公司累计研发投入为人民币 4,166 万元。

尽管取得进展，但药品仍处于临床研发早期阶段，存在安全性、疗效和质量可控性等风险，需在美国完成一系列临床研究并通过审批后方可上市。医药研发周期长、环节多，受政策及市场环境变化影响较大，存在不确定性。投资者需谨慎决策，注意防范投资风险。

天眼查资料显示，华润双鹤成立于 1997 年 05 月 16 日，注册资本 103883.6522 万人民币，法定代表人赵骞，注册地址为北京市朝阳区望京利泽东二路 1 号。主营业务为慢病业务、专科业务和输液业务三大业务。

目前，公司董事长为陆文超，董秘为刘驹，员工人数为 13414 人，实际控制人为中国华润有限公司。

公司参股公司 39 家，包括华润紫竹药业有限公司、华润双鹤利民药业（济南）有限公司、双鹤药业（沈阳）有限责任公司、双鹤药业（商丘）有限责任公司、秦皇岛紫竹药业有限公司等。

在业绩方面，公司 2022 年至 2024 年营业收入分别为 94.47 亿元、102.22 亿元和 112.12 亿元，同比分别增长 3.68%、6.20% 和 -0.87%。归母净利润分别为 11.64 亿元、13.33 亿元和 16.28 亿元，归母净利润同比增长分别为 24.36%、12.96% 和 -2.55%。同期，公司资产负债率分别为 25.91%、23.60% 和 33.41%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 214 条，周边天眼风险 17766 条，历史天眼风险 11 条，预警提醒天眼风险 654 条。

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