雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

8 月 6 日，江苏恒瑞医药股份有限公司（证券代码：600276，证券简称：恒瑞医药）宣布，近日其产品注射用瑞康曲妥珠单抗联合阿得贝利单抗注射液和化疗用于胃癌或胃食管结合部腺癌适应症获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定。该认定将使公司在产品研发、注册及商业化等方面享受美国政策支持，如临床试验费用税收抵免等。注射用瑞康曲妥珠单抗已于 2025 年 5 月在国内获批上市。

天眼查资料显示，恒瑞医药成立于 1997 年 04 月 28 日，注册资本 637900.2274 万人民币，法定代表人孙飘扬，注册地址为连云港经济技术开发区黄河路３８号。主营业务为药品的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为孙飘扬，董秘为刘笑含，员工人数为 20238 人，实际控制人为孙飘扬。

公司参股公司 48 家，包括上海盛迪医药有限公司、香港奥美健康管理有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司、展恒国际有限公司、上海恒瑞医药有限公司等。

在业绩方面，公司 2022 年至 2024 年营业收入分别为 212.75 亿元、228.20 亿元和 279.85 亿元，同比分别增长 -17.87%、7.26% 和 22.63%。归母净利润分别为 39.06 亿元、43.02 亿元和 63.37 亿元，归母净利润同比增长分别为 -13.77%、10.14% 和 47.28%。同期，公司资产负债率分别为 9.31%、6.28% 和 8.07%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 998 条，周边天眼风险 6746 条，历史天眼风险 11 条，预警提醒天眼风险 336 条。

沟通、交流、进读者群、寻求授权，请加雷达学妹（微信：leidaxuemei），线索、爆料，请发送至邮箱：leidacj@163.com。更多精彩：欢迎扫码关注雷达财经微信：