迈威生物 ( 688062.SH ) 公告称，公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，9MW3811 注射液用于病理性瘢痕适应症的 II 期临床试验申请已获正式受理。9MW3811 是公司自主研发的一款靶向人 IL-11 的人源化单克隆抗体，属于治疗用生物制品 1 类。该药物已在全球获准开展用于晚期恶性肿瘤和特发性肺纤维化的临床研究，并已完成澳洲及中国 I 期健康人试验。公司计划于 2025 年底启动其用于病理性瘢痕的 II 期临床试验。

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