雷达财经 文 | 冯秀语 编 | 李亦辉

9 月 2 日，北陆药业 ( 300016 ) 公告，公司的控股子公司浙江海昌药业股份有限公司近日通过了巴西国家卫生监督局（ANVISA）的官方现场 GMP 认证。认证编号为 0137263/24-4，认证范围为碘海醇，决议日期为 2025 年 09 月 01 日。

此次认证为海昌药业产品进入巴西市场创造了条件，有助于进一步拓展巴西及其他国际市场，对集团整体国际化战略推进具有积极意义。但药品销售受国家政策、市场环境等不确定因素影响，存在较大不确定性，投资者需谨慎决策，注意投资风险。

天眼查资料显示，北陆药业成立于 1992 年 09 月 05 日，注册资本 49185.5896 万人民币，法定代表人王旭，注册地址为北京市密云区水源西路 3 号。主营业务为对比剂制剂及原料药、中枢神经类和降糖类药品的研发、生产与销售。

目前，公司董事长为 WANG XU，董秘为邵泽慧，员工人数为 1173 人，实际控制人为王代雪。

公司参股公司 11 家，包括香港远至药业有限公司、北京艾湃克斯医药研发有限公司、安徽陆盈药业有限公司、河北陆源药业有限公司、陆芝葆药业有限公司等。

在业绩方面，公司 2022 年至 2024 年营业收入分别为 7.66 亿元、8.91 亿元和 9.84 亿元，同比分别增长 -10.93%、16.30% 和 10.42%。归母净利润分别为 1120.63 万元、-7175.71 万元和 1365.17 万元，归母净利润同比增长分别为 -91.07%、-735.92% 和 119.02%。同期，公司资产负债率分别为 31.69%、36.64% 和 38.56%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 109 条，周边天眼风险 24858 条，历史天眼风险 0 条，预警提醒天眼风险 346 条。

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