雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

9 月 14 日，ST 天圣（002872）公告，公司全资子公司湖北天圣药业有限公司的 " 碳酸氢钠注射液 " 通过了仿制药质量与疗效一致性评价。该药品主要用于治疗代谢性酸中毒、碱化尿液及某些药物中毒的非特异性治疗，并被列入《国家基本药物目录（2018 年）》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024 年）》甲类品种。

此次通过一致性评价将提升该药品的市场竞争力，并为公司后续其他产品开展仿制药一致性评价工作积累经验。但医药产品的高风险特性意味着其销售受政策及市场环境影响较大，投资者需谨慎决策。

天眼查资料显示，ST 天圣成立于 2001 年 10 月 16 日，注册资本 31800 万人民币，法定代表人刘爽，注册地址为重庆市朝阳工业园区（垫江桂溪）。主营业务为药物研发、生产、销售、中药材种植加工。

目前，公司董事长为刘爽，董秘为王琴，员工人数为 1272 人，实际控制人为刘群。

公司参股公司 28 家，包括湖北天圣药业有限公司、天圣制药集团重庆有限公司、重庆玖壹健康管理有限公司、天圣制药集团山西有限公司、重庆天泓药品销售有限公司等。

在业绩方面，公司 2024 年至 2025 ( Q2 ) 年营业收入分别为 5.70 亿元、1.16 亿元和 2.32 亿元，同比分别增长 -1.66%、-21.93% 和 -17.49%。归母净利润分别为 -8740.38 万元、-1241.67 万元和 -3671.23 万元，归母净利润同比增长分别为 6.09%、39.32% 和 14.84%。同期，公司资产负债率分别为 26.38%、26.36% 和 25.63%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 712 条，周边天眼风险 352 条，历史天眼风险 169 条，预警提醒天眼风险 545 条。

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