雷达财经 文 | 冯秀语 编 | 李亦辉

10 月 9 日，华东医药（000963）公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司于 2025 年 09 月 29 日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准其申报的注射用 HDM2017 开展单药用于晚期恶性实体瘤的临床试验。

该药物是由中美华东研发并拥有全球知识产权的 1 类生物新药，是一款靶向钙黏蛋白 17 的新型抗体药物偶联物。临床前研究显示，HDM2017 在靶点阳性的结直肠癌、胰腺癌、胃癌等药效模型中显示出强大的抗肿瘤效果，并在动物试验中耐受性良好。

此外，该药物的 I 期临床试验申请也已获得美国食品药品监督管理局批准。

天眼查资料显示，华东医药成立于 1993 年 03 月 31 日，注册资本 175407.7048 万人民币，法定代表人吕梁，注册地址为浙江省杭州市拱墅区中山北路 439 号 4、7 楼。主营业务为药品的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为吕梁，董秘为陈波，员工人数为 18265 人，实际控制人为胡凯军。

公司参股公司 108 家，包括陕西博华（渭南）制药有限公司、欣可丽美学（杭州）供应链管理有限公司、杭州中美华东制药有限公司、华东医药湖州有限公司、华东医药绍兴有限公司等。

在业绩方面，公司 2024 年至 2025 ( Q2 ) 年营业收入分别为 419.06 亿元、107.36 亿元和 216.75 亿元，同比分别增长 3.16%、3.12% 和 3.39%。归母净利润分别为 35.12 亿元、9.15 亿元和 18.15 亿元，归母净利润同比增长分别为 23.72%、6.06% 和 7.00%。同期，公司资产负债率分别为 37.79%、37.73% 和 37.87%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 1254 条，周边天眼风险 37 条，历史天眼风险 208 条，预警提醒天眼风险 144 条。

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