雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

10 月 17 日，国药现代（600420）公告，公司全资子公司国药集团容生制药有限公司的法莫替丁注射液通过国家药品监督管理局的仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于消化性溃疡所致上消化道出血的治疗。根据米内网数据库，该药品 2024 年全国公立医疗机构销售额约为人民币 4.13 亿元。

国药容生用于开展该药品一致性评价的累计研发投入约为人民币 336.49 万元。此次通过一致性评价将有利于该产品未来的市场拓展和销售，但对公司目前经营业绩不会产生重大影响。

天眼查资料显示，国药现代成立于 1996 年 11 月 27 日，注册资本 134117.2692 万人民币，法定代表人许继辉，注册地址为上海市浦东新区建陆路 378 号。主营业务为医药产品研发、生产与销售。

目前，公司董事长为许继辉，董秘为张忠喜，员工人数为 11472 人，实际控制人为国务院国有资产监督管理委员会。

公司参股公司 17 家，包括上海现代制药营销有限公司、国药集团威奇达药业有限公司、国药集团容生制药有限公司、国药集团工业有限公司、国药集团汕头金石制药有限公司等。

在业绩方面，公司 2024 年至 2025 ( Q2 ) 年营业收入分别为 109.38 亿元、26.07 亿元和 48.78 亿元，同比分别增长 -9.38%、-16.54% 和 -18.16%。归母净利润分别为 10.84 亿元、3.61 亿元和 6.72 亿元，归母净利润同比增长分别为 56.62%、9.10% 和 -6.46%。同期，公司资产负债率分别为 23.22%、18.54% 和 20.32%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 402 条，周边天眼风险 4069 条，历史天眼风险 43 条，预警提醒天眼风险 874 条。

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