本文来源：时代财经

10 月 21 日，时代财经获悉，康方生物海外合作伙伴 Summit 宣布，计划于 2025 年第四季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交依沃西联合化疗的生物制品许可申请（BLA），用于治疗第三代 EGFR-TKI 治疗进展的 EGFR 突变非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

依沃西是康方生物自主研发的全球首创 PD-1/VEGF 双特异性抗体，能同时实现 " 肿瘤免疫 + 抗血管生成 " 协同治疗，兼具靶向性强、安全性优的特点。该药 2024 年 5 月已在中国获批上市，同年 11 月纳入国家医保目录，目前国内已获批两项肺癌适应症，包括一线治疗 PD-L1 阳性晚期 NSCLC。（时代财经 张羽岐 实习生蔡欣霓）