10 月 26 日— 27 日，第十届医药创新与投资大会在南京召开。中国药科大学附属上海高博肿瘤医院院长李进以 " 中国源头创新破局之路 " 为题发表了主旨演讲。

根据李进提供的数据，2007 年至 2023 年间，177 家中国药企研发的 350 种创新药物在美国进行了 691 项临床试验，涵盖 499 种适应证。其中，肿瘤领域是中国公司研发的主要关注点，相关创新药数量占比为 66%，适应证占比为 72%，最常见的 5 种肿瘤药物靶点为 PD-1、EGFR、PD-L1、HER2 和 claudin 18.2。

在李进展示的另一张图片中，15 家中国本土药企正在开展临床试验的药物，其对应靶点的全球排名均为第一。

" 中国首次进入临床的新兴抗肿瘤靶点是非常强的。" 李进说，美国生物制药企业的数量不足 4000 家，而中国生物制药企业的数量多于美国，如何克服创新能力较弱、研发 " 拷贝 " 的风气非常重要。" 希望大家不要去抄袭，如果有人已经做了第一个了，我们可以做第二个，但是别做第三个、第四个、第五个。"

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