证券之星消息，亿帆医药 ( 002019 ) 10 月 29 日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：请问 : 公司的董事会和战略发展委员会成员里面为什么连一个有医药研发背景的高端专业人员也没有，董事会能拿出怎么样计划和发展战略来推动公司的转型发展呢？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。（1）公司自 2014 年实施 " 整合、创新、国际化 " 的中长期战略以来，通过持续加大研发投入，不断提升核心竞争优势，坚持以药品制剂、原料药为主要产业发展方向，在保持原有业务，尤其是优质业务的基础上，不断创新，进行转型升级，已经取得了初步的经营成果。截至 2025 年半年报公司实现营业收入 26.35 亿元，其中与药品有关的营业收入为约 22.54 亿元，占公司整体营业收入的 85.53%；（2）公司管理层将持续做好战略落地和经营管理，努力为股东创造长期投资价值。谢谢！

投资者：公司在上一期互动易回答，f627 在美国销售三季度将计入销售提成。而以前回答，是上季度销售提成只能计入下个季度。而在美国，6 月才发货，难道二季度产生了一点销售提成吗。还是回答错误。按以前回答，三季度在美国销售提成应该在四季豆体现。请澄清。

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。公司与美国合作方的销售提成收入，其权利义务在第三季度已经形成。公司在获取第三季度销售数据后，将其确认为第三季度的收入。谢谢！

投资者：请问 f627 在巴西是否已经纳入了医保统筹？巴西上市批准已经很长时间了，估计什么时间能发货？除了巴西，今年年末或明年年初，还会有新增发货的国家吗？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。（1）目前还没有，该产品于 2024 年 12 月在巴西获得药监部门（ANVISA）批准，从获批到商业化上市，海外药品需完成包括定价备案、医保准入（如需）、合作伙伴协同等多个关键环节，其中定价审批是海外药品上市的核心环节之一，尤其在巴西等新兴市场，定价需通过当地卫生监管部门（如 ANVISA）及医保机构的多重评估，涉及成本核算、医保基金承受能力、同类产品比价等复杂流程，审批周期通常需要 6-12 个月；（2）明年预计会有。谢谢！

投资者：请问关于亿立舒产品，公司在与正大天晴之间的销售里程碑收入确认时点是在：实现销售里程碑的次月？次季度？还是当年年底？是在实现销售里程碑后一次性确认在当期还是按月预提？谢谢！

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。公司与正大天晴销售里程碑款，按照会计准则及合同于达到合同履约义务的时点确认收入。谢谢！

投资者：请问贵司合成生物新品能否按原计划在今年四季度实现量产？谢谢！

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。该项目当前处于竣工验收阶段，尚未投产；同时，公司将加快协调相关部门的验收工作及跟进工业园区政府配套设施推进工作，力争早日投产、尽快实现经济效益。谢谢！

投资者：据说 F627 有关化疗当日给药创新方案（Gu ­ a ­ rd-02）试验结果表明：化疗当日给药（4 小时）安全有效。请问公司近期是否会基于该临床试验结果，向 CDE 提交关于修订药品说明书的补充申请，将给药时间由目前的化疗后 24 小时改为化疗后 4 小时？谢谢！​

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。由中国合作伙伴资助的亿立舒（通用名 " 艾贝格司亭 α "）在乳腺癌患者化疗当天作为中性粒细胞减少预防性应用的安全性与有效性：一项前瞻性、多中心、单臂、Ⅱ期临床研究（Guard-02），研究表明，亿立舒在化疗当日预防性给药显示出良好的安全性和降低 CIN 风险的潜力。该研究目前为上市后研究，如果要进行说明书修改则需要进行注册性临床试验，该注册性临床试验我们待 Guard-02 试验完成后根据临床结果再结合市场需求情况和合作伙伴共同商讨后决定是否开展。谢谢！

以上内容为证券之星据公开信息整理，由 AI 算法生成（网信算备 310104345710301240019 号），不构成投资建议。