每经 AI 快讯，有投资者在投资者互动平台提问：自 2023 年 12 月公司公告 f652 的 ACLF 适应症在国内的 II 期临床试验达到预期目标至今，马上就到两年时间了。请问最近申请 aGVHD 在国内的临床试验，是否意味着公司经过长达两年的内部评估后，对 f652 的安全性和疗效充满信心？各种适应症的后续试验是否会逐步在国内外开始恢复？谢谢！

亿帆医药（002019.SZ）11 月 7 日在投资者互动平台表示，目前公司将优先在国内开展 aGVHD 的临床试验。由美国合作医疗机构开展 AH 适应症的临床试验。

（记者 张明双）

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