钛媒体 App 11 月 30 日消息,迈威生物公告称,公司自主研发的创新药 9MW1911 已完成在中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的 IIa 期临床研究,所有剂量组均表现出良好的安全性与耐受性。在 IIb 期研究推荐剂量下,中重度 COPD 急性加重年化发生率较安慰剂组降低超 30%,重度急性加重年化发生率降低超 40%,且发生重度急性加重的患者比例显著降低。目前,公司正在积极推进 9MW1911 在 COPD 适应症开展的 IIb 期临床研究。(公司公告)

钛媒体 App 11 月 30 日消息,迈威生物公告称,公司自主研发的创新药 9MW1911 已完成在中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的 IIa 期临床研究,所有剂量组均表现出良好的安全性与耐受性。在 IIb 期研究推荐剂量下,中重度 COPD 急性加重年化发生率较安慰剂组降低超 30%,重度急性加重年化发生率降低超 40%,且发生重度急性加重的患者比例显著降低。目前,公司正在积极推进 9MW1911 在 COPD 适应症开展的 IIb 期临床研究。(公司公告)
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