每经 AI 快讯，有投资者在投资者互动平台提问：据说武汉原料药基地通过 FDA" 零缺陷 " 检查，产能覆盖 2000 万支制剂需求，为全球化扩张提供坚实支撑。请问一下是否属实？

翰宇药业（300199.SZ）12 月 8 日在投资者互动平台表示，2025 年 12 月 5 日，翰宇药业龙华总部研发中心实验室 " 零缺陷 " 通过 FDA 检查，该实验室继 2023 年第 2 次 " 零缺陷 " 通过 FDA 检查。同时公司武汉原料药生产基地于 2024 年 11 月 29 日 " 零缺陷 " 通过 FDA 检查，目前公司多肽原料药总产能可达 5 吨以上。

（记者 胡玲）

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