【君实生物：JS212 临床试验获 FDA 批准 主要用于晚期恶性实体瘤的治疗】《科创板日报》15 日讯，君实生物 ( 688180.SH ) 公告称，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，EGFR/HER3 双特异性抗体偶联药物（代号：JS212）用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得 FDA 批准。JS212 是重组人源化抗表皮生长因子受体和人表皮生长因子受体 3 双特异性抗体偶联药物，主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。