【歌礼制药：口服小分子 GLP-1，ASC30 在糖尿病受试者中的 13 周 II 期研究 IND 获美国 FDA 批准】财联社 1 月 5 日电，歌礼制药在港交所公告，近期已获得美国食品药品监督管理局 ( FDA ) 对口服小分子 GLP-1，ASC30 在糖尿病受试者中的 II 期研究的新药临床试验 ( IND ) 的批准。该 II 期研究是一项为期 13 周、随机、双盲、安慰剂对照及多中心的研究，旨在评估 ASC30 在 2 型糖尿病受试者中的疗效、安全性和耐受性。