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纳入恒生综指,AI制药龙头迎来重估?
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出品 | 妙投 APP

作者 | 张贝贝

编辑 | 丁萍

头图 | 视觉中国

2 月 20 日," 港股 AI 制药第一股 " 英矽智能(03696.HK)发布公告,获纳入恒生综合指数成份股,并将于 3 月 9 日生效;且公司预计其被纳入指数后,将符合港股通纳入标准。

这意味着,自 3 月起,内地投资者大概率可通过港股通直接买卖英矽智能股票,将带来增量资金和流动性提升。

这一事件为这家上市不足两月、股价累计涨幅超 200% 的企业再添一把火。(Choice 数据,英矽智能股价已从 2025 年 12 月 30 日发行价 24.05 港元最高触及 80.9 港元,最新收盘 73.3 港元)

但在股价处于高位、短期已有较大涨幅的背景下,这份利好是行情终结的信号,还是会开启新一轮价值重估的钥匙?

" 入指 " 利好已提前消化

" 纳入指数 " 的积极意义毋庸置疑,但其对股价的推动力取决于多少预期已被市场消化。

第一,流动性提升,可能没有想象中那么大。

英矽智能成为港股通标的后,内地资金将获得直接入场通道,这是最直接的利好。

只不过,从 2025 年末 IPO 时起," 快速纳入港股通 " 就是市场对其的核心预期之一。此次正式公告,更多是预期的落地。

部分追求确定性的事件驱动资金可能在利好兑现后获利了结,这将与新进入的内地资金流入形成对冲,因此,流动性提升的短期效果可能不及市场初期想象中强劲。甚至短期获利了结资金流出较大的情况下,资本市场反而可能会有下行波动。

第二、" 官方背书 " 的新增刺激效应可能不大。

虽然成为港股通标的,是资本市场对其价值认可的关键标志,也是国际资本市场对其行业地位与商业模式的重要 " 背书 "。

但是在 AI 医疗概念已反复活跃的背景下,资本市场对英矽智能的 AI 制药业务价值已有相当程度的认可。因此,此次纳入指数所带来的 " 官方背书 " 效应,边际影响力可能不会太大。它更像是一张 " 毕业证书 ",确认公司已达到主流资本市场门槛,但未来 " 成绩 " 还需靠自身创造。

因此想要让资本市场持续保持活跃,公司需要向市场证明其股价上涨有坚实的基本面支撑。

业务增长动能如何?

英矽智能成立于 2014 年,AI 赋能的药物发现及管线开发收入贡献保持在 87% 以上,是业绩的核心驱动力。

据西南证券研报,英矽智能是全球唯一公开实现 " 靶点发现→分子设计→临床候选药物 " 全流程闭环的 AI 药企,技术壁垒还是比较高的。

(妙投注:①其创始人 Alex Zhavoronkov 拥有计算机科学、生物技术和数学物理的跨学科教育背景。② 2021 年,为了弥补自身在传统制药领域的短板,他邀请前葛兰素史克高管、资深药物研发专家任峰加入)

且凭借着自主开发的生成式人工智能平台 Pharma.AI,将从靶点发现到临床前候选化合物确认的时间从行业平均的 4.5 年缩短至 12-18 个月,提升了研发效率并降低了成本,并通过 40 多个项目得到充分验证。

如公司曾用不到 18 个月,以及仅 260 万美元的投入,在 2021 年 2 月获得全球首例完全由 AI 驱动发现的一个全新靶点 TNIK,以及针对该靶点设计出治疗特发性肺纤维化药物 ISM001-055。

展望未来,公司的业务增长或资本市场驱动因素将聚焦于以下两方面:

(1)BD(对外授权)交易的持续性

近几年,英矽智能不断完成新的授权合作,在未有商业化产品销售的情况下,该业务是营收增长的重要支撑。2022 年至 2024 年分别实现营收 3014.7 万美元、5118 万美元、8583.4 万美元。

从此维度看,2026 年开年不到两个月,公司已先后与施维雅、衡泰生物、齐鲁制药还有康哲药业达成 4 项交易合作,首付款、近期研发里程碑付款有 4200 万美元,总金额累计超 10 亿美元的情况下,2026 年业绩增长支撑还是比较强的。

但要注意的是,由于 2025 年 BD 交易无大额首付款,以及结合 2025 年上半年公司营收 2745.6 万美元,较去年同期下滑 54% 看,这可能导致 2025 年全年业绩增长乏力,年报披露后或引发市场波动。(西南证券研报,2025 年 H1 公司对外授权业务收入为 0.24 亿美元,同比下降 -57.94%)

因此,未来公司能否维持这种高频次、高金额的 BD 交易节奏,是影响业绩增长和估值的关键。后续可持续跟踪英矽智能的 BD 交易落地情况。

注:2026 年 2 月 10 日,公司公告与康哲药业达成 BD 交易合作,英矽智能有望就每个项目获得最高达数千万港元的研发费用支持,但具体首付款、里程碑金额未披露。

(2)自研管线的临床数据读出或申报上市

据招股书,上述提到的可用于特发性肺纤维化治疗的新药 ISM001-055 是公司推进最快的产品,其国内 IIa 期临床积极结果已于 2025 年 6 月发表于《自然 · 医学》,计划于 2026 年上半年在中国启动针对 IPF 的 IIb/III 期临床试验。

临床结果显示,接受其治疗的患者显示出剂量依赖性的肺功能改善,在每日一次 60mg 的最高剂量组中,患者的用力肺活量与基线相比,平均提高了 98.4 毫升,而安慰剂组患者的 FVC 则下降了 20.3 毫升,差值达 118.7 毫升。

若再结合其是全球首款进入 II 期临床的完全由 AI 驱动的药物,未来临床若有积极数据读出,市场情绪有望得到提振。再乐观一些,若能成功上市,还能带来业绩增量,是最值得关注进展的产品。当然,若数据不积极,市场情绪压制将也会很大。

另一个进入临床的产品为治疗胃肠道慢性复发性炎症疾病的 ISM ‑ 5411,已完成澳洲及中国两项 I 期临床试验,于 2025 年 12 月在中国对首名患者进行给药,后续可继续跟踪其临床进展。

只不过要注意的是,ISM001-055 即使今年推进 IIb/III 期临床,完成可能需要 2-3 年时间;而 ISM ‑ 5411 目前刚推进临床 I 期,获批上市需要时间更长,这意味着短期内,至少在 2026 年公司自研产品带不来业绩增量。

写在最后

整体来看,英矽智能纳入恒生指数,这一事件对资本市场支撑或没有想象中的大,甚至可能因获利盘了结而出现震荡。

但中长期而言," 入指 " 更像一个分水岭,意味着驱动公司股价的逻辑需要从单纯的 " 稀缺性溢价 " 和 " 事件预期 ",逐步切换到更根本的 " 价值验证 " 上来,未来股价或将更紧密地与 BD 合作的落地节奏及临床管线的数据读出质量挂钩。

对于投资者,英矽智能作为 AI 制药的头部企业,受益 AI 医疗概念驱动或有望反复活跃,但行情能否持续需要基本面支撑,投资还需保持谨慎。

免责声明:本文内容仅供参照,文内信息或所表达的意见不构成任何投资建议,请读者谨慎作出投资决策。

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