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股东会直面犀利拷问!华东医药创新底牌彻底曝光
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5 月 20 日,华东医药 2025 年度股东会如期召开,管理层与投资者直面交流。现场提问虽带 " 火药味 ",但本质是市场对这家老牌药企转型创新的深度关切。面对自研进度、医美承压、集采冲击等核心疑问,华东医药坦诚回应的同时,用创新收入高增、管线密集兑现、医美重构增长、集采有备防御四大核心底气,展现从传统药企向创新龙头跨越的坚定步伐。

创新增长势能全面释放

作为深耕医药领域多年的龙头,华东医药始终保持稳健经营基本盘。2025 年公司营收 436.12 亿元,同比增长 4.07%;扣非净利润 33.11 亿元,整体韧性凸显。2026 年一季度更是迎来 " 开门红 ",营收 111.83 亿元同比增 4.17%,扣非净利润 9.90 亿元同比增 10.30%,创单季度历史新高,为全年增长筑牢根基。

最亮眼的当属创新转型进入密集兑现期,创新产品收入实现爆发式增长。2025 年创新产品收入 23.4 亿元,同比大增 64.2%,占医药工业收入 15.81%;2026 年一季度创新收入 8.1 亿元,同比增 61.8%,占比进一步提升至 20.05%,成为增长核心引擎。

管线布局上,公司已构建肿瘤、内分泌、自身免疫三大核心领域的创新矩阵。2025 年至今,已有 6 款创新药获批上市(含 ADC 药物爱拉赫、全球首创肾功能评估产品 MediBeacon TGFR 等),12 款递交上市申请,16 项管线进入临床Ⅲ期。未来 5 年预计 40 余款创新产品梯次上市,形成持续产出的 " 创新瀑布 ",彻底打破市场对其创新乏力的固有印象。

厚积薄发,自研拐点已至

现场投资者最关注的核心问题,莫过于 " 创新药是自研为主还是引进为主 ",甚至质疑公司是否更像 CSO 而非创新药企。对此,管理层不回避、不遮掩,坦诚 " 当前上市产品以引进为主 ",但背后是理性的战略选择与清晰的自研时间表。

华东医药创新转型仅 6 年,而一款新药从立项到上市普遍需 10 年以上,且资金投入巨大。公司采取 " 引进快速补短板、自研深耕筑壁垒 " 的双轮策略:前期通过引进成熟产品快速抢占市场、验证商业化能力;同步重仓自研,累计推进 96 项创新管线,覆盖 ADC、GLP-1、双抗等前沿赛道。

目前自研管线已进入收获前夜:最快自研项目已达Ⅲ期,HDM1002(口服减肥药)预计 2026 年 Q4 提交上市申请,HDM1005(双靶点长效减肥药)预计 2027 年 Q1 递交申请;肿瘤领域自研 1 类新药迈瑞东已开出首方,正式商业化落地。管理层明确,2026 年底起自研产品将密集兑现,逐步从 " 引进为主 " 转向 " 自研主导 ",创新内核持续夯实。

此外,针对 "BD 预期不足 " 的质疑,公司表态坚守核心资产底线,不轻易出售基石型大品种,同时积极探索海外合作,聚焦高潜力前沿领域,平衡短期收益与长期战略价值。

阵痛后重构高端生态,蓄力反弹

曾被视为 " 增长明星 " 的医美板块,2025 年营收 18.26 亿元,同比下降 21.50%,成为现场焦点疑问之一。在行业红利消退的大背景下,华东医药直面 " 躺赚时代终结 " 的现实,主动调整战略,推动医美业务从 " 单品驱动 " 向 " 矩阵 + 渠道 + 创新 " 的高质量模式转型。

过去医美行业依赖证书、渠道、生命周期三大红利,如今红利全面消退:拿证即赚钱的时代结束,渠道医院合规风险加剧,产品生命周期从 10 年缩短至 3 年。面对变局,华东医药快速落地三大举措:

1. 产品矩阵升级:构建 " 无创 + 微创 "" 面部 + 身体 " 的全维度布局,全球首款重组 A 型肉毒毒素芮妥欣、伊妍仕恒耀等高端新品密集获批,已上市产品超 20 款,在研 10 余款,告别单品依赖;

2. 渠道结构优化:跳出民营机构依赖,发力公立医院医美渠道,依托医药合规体系与学术推广能力,快速渗透正规医疗机构,规避渠道风险;

3. 内部管理提效:调整组织架构,建立月度数据分析机制,强化区域追踪与成本管控,提升运营效率。

短期业绩承压是行业调整期的 " 成长阵痛 ",而非竞争力缺失。凭借医药级合规底蕴、丰富高端管线、全球化布局,华东医药医美正蓄力反弹,有望在行业洗牌中抢占更大份额,重回增长快车道。

第 12 批集采预填报名单纳入多款华东医药产品(如他克莫司、吲哚布芬等),引发市场对业绩冲击的担忧。对此,公司积极沟通 + 专利防御双管齐下,最大限度降低集采影响。

以核心品种吲哚布芬为例,2025 年公立医疗机构终端销售额超 20 亿元,是本轮集采重点。华东医药凭借多年前布局的核心专利,对 15 家侵权企业发起诉讼,已取得积极进展,多家企业产品因专利纠纷被暂停采购资格。尽管专利维权需逐案推进,但已形成有效市场壁垒,为产品争取缓冲期。

而在市场关注度最高的 GLP-1 减肥药赛道,华东医药管线布局清晰、节奏明确:司美格鲁肽仿制药受中瑞自贸协定数据保护影响,预计 2027 年 4 月后获批;自研口服减肥药 HDM1002、双靶点长效药 HDM1005 均已完成Ⅲ期临床入组,2026-2027 年将陆续递交上市申请,有望抢占国内减肥药市场先机。

老牌药企的创新蝶变之路

从现场的 " 火药味 " 提问到管理层的坦诚回应,本质是市场对传统药企转型创新的期待与审视。华东医药的转型之路,没有捷径可走,却走得坚定扎实:以稳健业绩为底盘,以创新管线为引擎,以医美重构为突破,以专利防御为屏障,逐步摆脱对仿制药的依赖,向真正的创新药企迈进。

短期来看,集采压力、医美调整、自研兑现仍需时间;但长期而言,创新收入占比持续提升、自研管线密集落地、医美高端化转型、GLP-1 赛道蓄势爆发,四大增长曲线已清晰可见。

华东医药用 6 年时间夯实创新基础,如今正站在转型拐点。现场的拷问不是质疑,而是成长的必经之路。随着创新产品持续商业化、自研管线逐步主导、医美业务重回增长,这家深耕医药多年的龙头,必将以全新的创新姿态,穿越行业周期,实现高质量发展,为投资者创造长期价值。

作者声明:作品含 AI 生成内容

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