每经 AI 快讯,6 月 11 日,博瑞医药公告,全资子公司博瑞制药(苏州)有限公司自主研发的 BGM0504 注射液减重适应症的新药上市申请(NDA),已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理。BGM0504 注射液是公司自主研发的 GLP-1(胰高血糖素样肽 -1)和 GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)受体双重激动剂,可有效激活两种受体的下游通路,产生控制血糖、减重和治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)等生物学效应,展现多种代谢疾病治疗潜力。
每日经济新闻

每经 AI 快讯,6 月 11 日,博瑞医药公告,全资子公司博瑞制药(苏州)有限公司自主研发的 BGM0504 注射液减重适应症的新药上市申请(NDA),已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理。BGM0504 注射液是公司自主研发的 GLP-1(胰高血糖素样肽 -1)和 GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)受体双重激动剂,可有效激活两种受体的下游通路,产生控制血糖、减重和治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)等生物学效应,展现多种代谢疾病治疗潜力。
每日经济新闻
登录后才可以发布评论哦
打开小程序可以发布评论哦