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博瑞医药:BGM0504注射液减重适应症新药上市申请获受理
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每经 AI 快讯,6 月 11 日,博瑞医药公告,全资子公司博瑞制药(苏州)有限公司自主研发的 BGM0504 注射液减重适应症的新药上市申请(NDA),已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理。BGM0504 注射液是公司自主研发的 GLP-1(胰高血糖素样肽 -1)和 GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)受体双重激动剂,可有效激活两种受体的下游通路,产生控制血糖、减重和治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)等生物学效应,展现多种代谢疾病治疗潜力。

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