钛媒体 App 7 月 7 日消息，迈威生物公告称，公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，9MW5211 注射液用于 1 型糖尿病适应症的临床试验申请获得批准。该药物是公司自主研发的清除型创新抗体，此前已获批准用于炎症性肠病和多发性硬化适应症的临床试验。（公司公告）
钛媒体 App 7 月 7 日消息，迈威生物公告称，公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，9MW5211 注射液用于 1 型糖尿病适应症的临床试验申请获得批准。该药物是公司自主研发的清除型创新抗体，此前已获批准用于炎症性肠病和多发性硬化适应症的临床试验。（公司公告）
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