证券之星消息，众生药业 ( 002317 ) 07 月 15 日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：公司的新冠药，对最近流行的新冠病毒是否有效果？替尔泊肽减肥药专利期什么时候到期！RAY1225 若成功，是否面临仿制药竞争？RAY1225 二期试验数据和替尔泊肽比，有哪些优势？三期试验什么时候结束？什么时候读出数据？ZSP1601 三期试验推动进展如何！公司有何规划？

众生药业董秘：您好！来瑞特韦片（商品名：乐睿灵）是公司自主研发的拥有全球自主知识产权的全球首个拟肽类 3CL 单药抗新冠病毒一类创新药，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。来瑞特韦片在多种新冠病毒感染的细胞模型中，可以有效抑制新冠病毒复制，展现了广谱抗新冠病毒的能力。RAY1225 注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有 GLP-1 受体和 GIP 受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于 2 型糖尿病及肥胖 / 超重等患者的治疗。RAY1225 注射液在治疗中国肥胖 / 超重患者（REBUILDING-1 研究）与 2 型糖尿病患者（SHINING-1 研究）的两项 II 期临床试验已获得 3~9mg 试验组的顶线分析数据结果，达到主要终点，RAY1225 注射液表现出积极的疗效和优秀的安全性，胃肠道相关不良反应和低血糖风险的发生率均低于替尔泊肽 SURMOUNT-CN 和 SURPASS-AP-Combo 的报道数据。公司正积极推进 RAY1225 注射液及 ZSP1601 片的 III 期临床试验。有关创新药的具体进展请以公司公告为准。谢谢！

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