每经 AI 快讯，8 月 21 日，我武生物 ( 300357.SZ ) 公告称，公司从国家药品监督管理局政务服务门户网站下载获得《药物临床试验批准通知书》，由公司提交的 " 猫毛膜剂 " 药物临床试验申请获得批准。该药品注册分类为治疗用生物制品 1 类，剂型为膜剂，适应症为用于猫毛皮屑致敏相关的变应性鼻炎 ( 伴或不伴过敏性结膜炎、过敏性哮喘 ) 的成人患者。截至公告披露日，尚未有其他企业取得该品种的《药品注册证书》。本品与公司已上市的 " 猫毛皮屑变应原皮肤点刺液 " 协同，有望提供 " 诊断 + 治疗 " 的过敏性疾病诊疗解决方案，并进一步丰富公司脱敏治疗产品管线。

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