7 月 14 日，迪哲医药公告将舒沃替尼全球独家开发及商业化权益授予阿斯利康，约定首付款 6 亿美元，后续里程碑款 9 亿美元，总潜在交易额 15 亿美元。交易预计于 2026 年下半年完成。

舒沃替尼为首款在中国研发、获美国 FDA 批准上市、被 NCCN 非小细胞肺癌治疗指南推荐、且唯一纳入国家医保目录用于治疗 EGFR 20 号外显子插入突变型 NSCLC 的靶向药。2024 年纳入医保后快速放量，2025 年实现营收 5.76 亿元，占迪哲医药全年营收 8.01 亿元的 71.9%，同比增长 85.21%；同期戈利昔替尼营收 2.26 亿元，同比增长 359.32%。两款产品毛利率均超 90%。2026 年一季度，公司营收 2.53 亿元，同比增长 58.18%，亏损大幅收窄。

迪哲医药前身为阿斯利康亚洲创新药物早期研发中心，2017 年独立成立，其约 35% 管理层与研发人员来自阿斯利康。AstraZeneca AB 与先进制造产业投资基金并列为第一大股东，各持股 23.44%。创始人张小林曾任阿斯利康全球副总裁，主导奥希替尼立项。2018 至 2021 年，迪哲医药向阿斯利康提供技术服务，累计收入约 1.2 亿元；2020 年将 DZD3969 全部知识产权售予阿斯利康。

2025 年迪哲医药归母净利润亏损 7.64 亿元，2018 至 2025 年累计亏损超 53.31 亿元，同期研发投入超 47 亿元。2021 年 12 月登陆上交所科创板，首发募集资金净额 19.87 亿元；2025 年 2 月完成定增募资 18.5 亿元，用于舒沃替尼、戈利昔替尼及 DZD8586 的研发与临床研究。2026 年 1 月，公司向港交所递交 IPO 招股书。

阿斯利康此次交易旨在补齐 EGFR exon20ins 细分领域小分子靶向药空白。2026 年 1 月底，阿斯利康宣布计划 2030 年前在华投资超 1000 亿元人民币，强化本地研发与生产布局。本次交易首付款 6 亿美元将显著改善迪哲医药现金流状况，支撑后续管线推进。

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