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企业动态

8 月 18 日，赛默飞宣布，现任赛默飞东南亚地区副总裁兼总经理 Dan Rosen 已获任命为中国区总裁，接任方明杰（Miguel Faustino）。未来几个月，Dan 将逐步交接并履新，并于第四季度与 Miguel 密切协作，确保客户、团队及业务各方面的平稳过渡。Miguel 将与家人返回美国，并在赛默飞内部担任新的领导职务。

赛默飞正式完成对旗下微生物业务的出售。欧洲私募股权公司 Astorg 以约 10.75 亿美元（含现金及 5000 万美元卖方票据）将该业务收入囊中。赛默飞此次出售的微生物业务，2025 年营收为 6.45 亿美元，隶属于其专业诊断部门。该业务主要提供抗菌药物敏感性检测（AST）和培养基解决方案。

碧迪医疗（BD）任命贾拉勒 · 欣迪耶（Jalal Hindieh）为大亚洲区药物管理解决方案业务副总裁，自 8 月 7 日起生效。在这一职位上，欣迪耶将负责领导碧迪医疗在大亚洲区的药物管理业务，推动业务创新与增长，同时推进公司智能互联监护（Connected Care）愿景在该地区的落地。加入碧迪医疗之前，他已在飞利浦（Philips）工作近 11 年。

赛诺菲收购完成后，子公司 Blueprint Medicines 向美国马萨诸塞州劳工部门提交 WARN 通知，计划在剑桥园区裁减 229 名员工，通知提交时间 2026 年 8 月 7 日，裁员执行周期从 2026 年 10 月 9 日持续至 2027 年 6 月 25 日。Blueprint 员工规模约 645 人，本次裁员占员工总数的 36%。2025 年 7 月 17 日赛诺菲正式完成对 Blueprint 的收购，现金对价 91 亿美元，叠加里程碑 CVR，交易最高总价值可达 95 亿美元。

飞利浦近日公布，已允许其最大股东将其在该公司的股份增持至 22%。飞利浦大股东 Exor 于 2023 年收购了飞利浦 15% 的股份，当时飞利浦仍在努力应对因召回设备而造成的问题。在最初的交易中，飞利浦将 Exor 的持股比例上限设定为 20%。根据修订后的长期协议，飞利浦监事会可以授权 Exor 将其持股比例提高到超过修订后的 22% 上限。Exor 是意大利亿万富翁阿涅利家族的控股公司。

海尔集团旗下大健康生态品牌盈康一生与天津大学脑机交互与人机共融海河实验室在青岛正式签署全面战略合作协议。根据协议，盈康一生将开放旗下医院临床场景，依托 " 海医汇 " 平台机制，与脑机海河实验室共建脑机接口样板病房，聚焦神经康复和脑部疾病诊疗开展临床试点与技术验证。双方还将联合设立脑机接口专项产业基金，支持创新成果转化和优质项目孵化。

泰恩康已完成对广东普罗凯融生物医药科技有限公司的增资，并与普罗凯融及其实际控制人曾皓宇签署《战略合作协议》。增资交割完成后，泰恩康取得全球首创眼表细胞治疗产品 MSCohiO 镜片项目在中国区域的独家商业推广服务权益，双方将共同推动眼表重症细胞治疗创新成果实现商业化落地。

Axtria 宣布，将其前线部署工程（FDE）团队扩充至 1,000 名工程师，计划 2026 年 12 月完成，打造业内规模最大的制药行业专业 AI 工程团队。此次扩充是 Axtria 迄今在 AI 人才培养领域规模最大的投资之一。这些工程师能够在商业运营、医学事务和市场准入等职能领域推动企业级 AI 落地、规模化应用并全面投入运营。

产业动态

8 月 17 日，复宏汉霖与全球仿制药和生物类似药领域领导者山德士（Sandoz）就复宏汉霖至多 10 款单抗和 / 或抗体偶联药物（ADC）生物类似药产品或成分建立战略合作，并就首批选定的 3 款产品及 1 款产品的选择权签署合作条款。根据战略合作协议，复宏汉霖将授予山德士在除中国外的全球范围内至多 10 款合作产品的注册及商业化独家权利。双方首批达成约定的产品包括西妥昔单抗生物类似药 HLX05-N、依洛尤单抗生物类似药 HLX16、贝利尤单抗生物类似药等 3 款产品，并就复宏汉霖自主开发的透明质酸酶 HLXTE-HAase1001 达成选择权。基于上述首批约定，山德士将向复宏汉霖支付首付款、相关里程碑付款及不可退还的选择权费共计至高 3.22 亿美元。

Zealand Pharma 与 Royalty Pharma 达成一项特许权使用费购买与出售协议，将其与在研药物 rusfertide（PTG-300）相关的部分经济权益出售给后者，交易总额为 1 亿美元。根据协议，其中 5000 万美元将在交易完成时支付，另外 5000 万美元将在交易完成一周年时支付。Rusfertide 拟用于治疗罕见慢性血液疾病真性红细胞增多症（PV），美国 FDA 已将其新药申请（NDA）的 PDUFA 目标日期设定在 2026 年第三季度。根据此前合作协议，武田（Takeda）将负责该药物的全球商业化。

阿斯利康宣布，泰适卓（英文商品名：Tezspire，通用名：特泽利尤单抗注射液）在中国正式上市。2026 年 3 月，特泽利尤单抗基于 DIRECTION 及 WAYPOINT 两项 III 期临床研究的阳性结果 1-3，在中国获批两项适应症：用于成人和 12 岁及以上青少年重度哮喘的维持治疗；本品与鼻用糖皮质激素联合使用，治疗系统性糖皮质激素和 / 或手术治疗无法充分控制疾病的慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）成人患者。

艾德生物和 Riken Genesis Co.,Ltd. 联合宣布，日本厚生劳动省已批准将艾德生物自主研发的艾惠捷（PCR11）作为圣赫途（宗艾替尼）在日本的伴随诊断（CDx）。圣赫途由日本勃林格殷格翰生产并推广，适用于经化疗后疾病进展、不可切除晚期或复发性 HER2 突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。

上海爱科百发生物医药技术股份有限公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已于近日批准其抗呼吸道合胞病毒（RSV）创新药齐瑞索韦（Ziresovir，AK0529）在美国开展 II 期临床试验，用于治疗 RSV 感染重症婴幼儿，包括儿童重症监护病房（PICU）住院病人。

科兴制药宣布，公司引进的迈博太科英夫利西单抗生物类似药（类停，Reminton），于近日获泰国食品药品监督管理局（Thai FDA）批准上市。注射用英夫利西单抗（类停）于 2021 年获国家药监局批准上市，是国内首个获批上市的英夫利西单抗生物类似药，用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、成人及 6 岁以上儿童克罗恩病、瘘管性克罗恩病、成人溃疡性结肠炎的治疗。

OncoC4 Inc. 宣布，其基于专有 neoCD24 平台开发的在研 T 细胞衔接器 ONC-783，已完成 I 期临床试验（NCT07408258）首例患者给药。此前，该试验的新药临床试验申请（IND）已获批准。ONC-783 是全球首款且目前唯一进入临床开发阶段、靶向 CD24 肿瘤特异性糖型（neoCD24）的 T 细胞衔接器。

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