RAS 靶向药 daraxonrasib 在癌中之王——胰腺癌上开发成功，正在吸引药企们重金砸入该领域。

9 月 28 日晚间，上海思璞锐医药科技有限公司（下称 " 思璞锐 "）宣布，授予默沙东在全球范围内开发、生产及商业化 SPR2015 的独家权利。

SPR2015 是一款分子胶型 KRAS G12D（ON）抑制剂。

KRAS G12D 是人类肿瘤中最常见的致癌性 RAS 突变，由第 12 位甘氨酸（G）突变为天冬氨酸（D）所致。该突变使 KRAS 持续处于活化状态，并持续传递促进细胞增殖和存活的信号。

此次思璞锐对外授权的这款 RAS 靶向药，当前还处于临床前开发阶段。在 2026 年美国癌症研究协会（AACR）年会上，思璞锐公布的临床前研究结果显示，SPR2015 已在多种体内细胞源性及患者源性异种移植（CDX/PDX）模型中作为单药展现出显著的抗肿瘤活性。

这笔交易的看点在于首付款，通过这笔授权，思璞锐可以获得 4 亿美元（折合人民币约 26.84 亿元）首付款，并有资格获得与多个适应证相关的开发、商业化及其他活动有关的特定里程碑付款。包括首付款在内，本次交易的潜在总价值最高可达 21.3 亿美元。

纵观全球临床前资产的对外授权交易，首付款如此大手笔的，仍非常罕见。思璞锐表示，该交易已完成交割。

在思璞锐授权交易之前，中国有其他的 RAS 靶向在研项目，也成为跨国药企收购的目标。

9 月初，和黄医药宣布与葛兰素史克就 KRAS-EGFR 抗体偶联癌症药物达成许可协议。通过这笔授权，和黄医药也可以收到 1.1 亿美元的首付款，并可能获得总额可高达 11.85 亿美元的额外研发、监管和商业里程碑付款。

在今年上半年举办的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，daraxonrasib 曾获得长达 42 秒的欢呼声，原因在于，这款药在晚期胰腺癌的三期临床试验中，将患者的中位生存期从 6.7 个月延长到了 13.2 个月，几乎翻了一倍，被称为胰腺癌治疗领域数十年来最重大的历史性进展。一时间，daraxonrasib 在全球肿瘤界刷屏。近日，这款药也在美国获批上市。

自此之后，越来越多的药企正在挤进 RAS 靶向药赛道，同质化竞争的现象也开始出现。

富瑞金融集团董事总经理、亚洲医疗健康行业主管（研究部）崔翠近日对第一财经记者表示，跨国药企愿意为项目确定性支付高额溢价，行业资源逐步向两端集中：一端是具备高确定性三期临床数据的成熟资产，另一端则是处于最早期的源头创新项目。

( 本文来自第一财经 )