有乳腺癌家庭史的人群检测是否有基因突变
网易健康10-13

 

乳腺癌真正的病因至今不甚明了,但如果病人血液或组织中含有 BRCA-1 基因突变,其子女也能查到 BRCA-1 基因突变,那么她的子女就处于高危险的状态。即将开设对 BRCA-1 基因突变的检测门诊,为有乳腺癌家庭史的人群检测是否有基因突变。

我国乳腺癌发病年龄主要集中在 40~45 岁。乳腺癌病因与体内雌激素和孕激素有关,其发病与饮食、肥胖及遗传背景有关。一个含有 BRCA-1 遗传突变基因的人,一生中发生乳腺癌的机会大于 80%,发病年龄比较早,同时伴有卵巢癌的机会较多。

研究发现,如果母亲和第一代直系亲属在绝经后发生乳腺癌,那么子女发生乳腺癌机会比正常人群多 20%。如果母亲在绝经前发生乳腺癌,那么子女发生乳腺癌机会多两倍。如果母亲发生单侧乳腺癌,子女发生乳腺癌的机会只比常人多 1 倍;如果母亲绝经前发生双侧乳腺癌,那么其子女发生乳腺癌机会是正常人群的 7~8 倍,这些人群往往存在基因突变,应引起高度警觉。

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