新一代长效基础胰岛素类似物诺和达获批上市
海西晨报·ZAKER厦门03-13

 

海西晨报 · ZAKER 厦门记者 马丽

3 月 10 日,第十七届诺和诺德糖尿病论坛在厦门举行,诺和诺德宣布由国家食品药品监督管理总局审批通过的新一代超长效基础胰岛素类似物诺和达(德谷胰岛素注射液)在中国上市。中华医学会内分泌学分会主任委员、中国人民解放军总医院内分泌科主任母义明教授等多位内分泌领域的顶尖专家、医生悉数到会,共同分享了糖尿病治疗的最新技术与资讯。

" 为糖尿病患者和医生提供了更高质量的血糖管理工具,代表了当前科技和临床治疗的进步。" 母义明认为,和既往的基础胰岛素类似物相比,诺和达能有效降低糖化血红蛋白(HbA1c),其安全达标率更高,并使患者严重低血糖的发生率显著降低 86%,夜间确证的低血糖发生率显著降低 36%。

根据相关数据显示,我国约有 1.14 亿糖尿病患者,其中 46.4% 的患者得到确诊,仅有 12.9% 的患者得到了有效的血糖控制。" 使药物的作用曲线尽可能接近生理性胰岛素分泌曲线是诺和达研发灵感的主要来源。" 在谈及诺和达的研发历程时,诺和诺德中国医药部副总裁张克洲说,诺和达具有独特的分子结构,形成可溶的多六聚体长链,在注射部位形成胰岛素储库,缓慢而持续的释放出德谷胰岛素单体,进入血液循环,从而实现诺和达 42 小时超长效的作用时间。

据悉,诺和诺德总部位于丹麦首都哥本哈根,拥有 95 年历史,是糖尿病领域的领先者,在全球 79 个国家和地区拥有约 4.21 万名员工,向全球超过 170 个国家和地区提供产品和服务。

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