中国新闻网 10-23
世界首款阿兹海默症药物将问世?外媒:还未获批
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中新网 10 月 23 日电 综合报道,当地时间 10 月 22 日,美国生物技术公司百健 ( Biogen ) 与其日本合作伙伴卫材 ( Eisai ) 宣布,将向美国食品药品管理局 ( FDA ) 申请早期阿兹海默症治疗药物 "aducanumab" 的上市许可。百健公司表示,经过临床试验和数据分析,该药物对治疗阿兹海默综合症有效。消息一出,百健公司与卫材公司的股票价格一路飞涨。

据路透社报道,百健公司称,"aducanumab" 降低了早期阿尔茨海默患者的临床衰退。接受药物治疗的患者 " 在认知功能,如记忆力、定向能力和语言能力等方面,都得到了显著的改善。" 因此,他们决定向 FDA 申请药物上市许可。

报道称,阿兹海默综合症 ( Alzheimer 's disease,又称老年性痴呆 ) 的试验性治疗领域失败案例众多,许多大型制药商甚至放弃了研发治疗这种疾病的药物。然而,据估计,全球目前约有 5000 万阿兹海默综合症患者,因此任何对该病症有效的治疗药物都将畅销。

2019 年 3 月,百健和卫材公司曾宣布,将终止对 "aducanumab" 药物的两项后期试验,因为当时一项分析显示,他们成功研制出治疗阿兹海默综合症药物的希望十分渺茫。当时,这两家公司的股价一路大跌,损失了约 180 亿美元的市值。

而百健此次宣布药物的消息则令市场十分兴奋。据报道,22 日,百健公司的股票价格飙升 27%,卫材公司的股价上涨了 18%。几乎收回了 3 月份放弃这两项研究时的损失。

外媒分析称,如果 FDA 批准 "aducanumab" 上市,那么它将成为世上首个能改善阿兹海默综合症临床症状的药物。然而,瑞士的一位信贷分析师则表示,FDA 的批准并没有得到保证,投资者和分析师将保持谨慎,直到看到真正的产品。

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