中国网财经 2 月 2 日讯 ( 记者苏楠 叶浅 ) 今日下午，智翔金泰发布公告，表示收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研产品 GR1802 注射液过敏性鼻炎适应症的临床试验申请获得批准。

公告内容显示，GR1802 注射液是智翔金泰自主研发的新型重组全人源抗白细胞介素 4- 受体 α ( IL-4R α ) 单克隆抗体注射液，可通过选择性结合 IL-4R α，同时阻断 IL-4 和 IL-13 信号通路，调控 2 型免疫，降低嗜酸性粒细胞和 IgE 水平，从而可用于 2 型免疫介导的哮喘、特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性自发性荨麻疹、过敏性鼻炎等具有 IL-4、IL-13 高表达的自身免疫相关疾病。

中国网财经记者了解到，除本次获批的过敏性鼻炎适应症外，智翔金泰 GR1802 注射液另有 4 个适应症处于临床试验阶段。2023 年 11 月 29 日，公司曾公告称，GR1802 注射液中、重度特应性皮炎适应症正式启动 III 期临床试验；哮喘、慢性自发性荨麻疹及慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症目前均处于 II 期临床试验阶段。