钛媒体 App 3 月 9 日消息，礼来制药宣布，美国食品药品管理局（FDA）已通知该公司，希望进一步了解与评估其阿尔茨海默病新药 donanemab 的安全性和有效性，并预计将召开外部专家会议，讨论该药物的 3 期试验。礼来称，FDA 尚未确定咨询委员会会议的日期，因此对 donanemab 的预期审批时间将推迟到 2024 年第一季度之后。受此消息影响，礼来股价收跌 2.3%。