《科创板日报》3 月 14 日讯（记者 郑炳巽）去年业绩遭遇大幅下滑的同时，康希诺（688185.SH，6185.HK）又卷入与巴西公司 Belcher 的诉讼案件，可谓屋漏偏逢连夜雨。

康希诺透露，早在 2021 年，为向巴西国家卫生监督局（Anvisa）递交重组新型冠状病毒疫苗（5 型腺病毒载体）的紧急使用许可的申请，同年 4 月向当地供应商 Belcher 出具了《授权函》，授权 Belcher 代表康希诺与当地政府机构就新冠疫苗在巴西注册和商业化进行协商洽谈。

但由于与 Belcher 合作的重要条件未能及时满足，康希诺在近 2 个月后向 Belcher 发送了《撤销授权函的通知》，并明确发出当日立即生效。

然而，将近 2 年后，Belcher 突然向康希诺提起诉讼，要求康希诺支付 " 收益损失 " 和 " 精神损害赔偿 " 共计约 1.67 亿雷亚尔（约 2.41 亿元人民币）。

《科创板日报》记者以投资人身份从康希诺董秘办人员得知，上述没有满足的重要合作条件，指的是新冠疫苗没能在巴西当地达成注册，这是将产品授权给 Belcher 的先决条件，因而康希诺向对方发起了撤销。另一方面，公司前期对 Belcher 做法律尽调的时候发现，对方在当地存在一些比较负面的传闻。" 所以撤销授权，是我们基于多方考虑的结果。"

事实上，在进入巴西之前，康希诺的重组新冠疫苗（5 型腺病毒载体，包括吸入用剂型）从 2022 年初开始，相继在国内外多地获批使用。

其中，2022 年 5 月，世卫组织（WHO）已经将康希诺的重组新冠疫苗纳入 " 紧急使用清单 "，同年 9 月，该产品的吸入用剂型被国家药品监督管理局作为加强针纳入紧急使用，紧随其后，摩洛哥以及印度尼西亚也分别将该产品纳入紧急使用。

至于为何没能在巴西获得注册，上述董秘办人员表示，想要在当地获批紧急使用是一个复杂的过程，一方面既要考虑产品在当地的准入条件，也有兼顾公共卫生监管机构的考虑。

据了解，外国疫苗公司想在巴西申请紧急使用授权，需由巴西 Anvisa 与外国疫苗公司在当地的授权代表进行合约审查，这是巴西当地常见的做法。

根据海外媒体的报道，早在当地时间 2021 年 6 月 28 日晚，Anvisa 宣称收到康希诺关于取消与 Belcher 授权合作的邮件，Anvisa 理事会经过投票，决定取消康希诺疫苗在巴西的紧急使用申请。按照最初的合作意向，巴西卫生部计划购买 6000 万剂康希诺的疫苗，每剂疫苗的定价为 17 美元。

记者进一步询问康希诺董秘办人员，Belcher 提出索赔 2.41 亿元的具体依据是什么？对方称，" 这是 Belcher 根据自己提供的一些文书材料所作的计算，但是随着诉讼推进，这个金额肯定是还会变动的。"

此外，关于 Belcher 提出的精神损失赔偿的要求，对方表示对此也很诧异，" 按理说原告是一家企业，但却提出了精神损害的赔偿，针对这个诉求，公司正跟专业的法律团队进行积极的探讨。"

因此也可以看到，康希诺在公告中明确表示具有较强的抗辩立场，" 最主要原因在于，我们除了与对方签《授权函》并且后面合法撤销之外，未与对方签订任何其他书面上的协议。" 董秘办人员补充说道。

事实上，这已不是康希诺第一次在疫苗上陷入被动局面。今年 2 月份，基于市场需求下滑的现状，康希诺宣布将生产重组新冠疫苗的子公司 " 上药康希诺 " 剔除出合并报表范围。在这之前，上药康希诺已经传出停产消息。

2023 年，上药康希诺实现营收 3394.68 万元，同比下降 78.49%，净亏损高达 9.56 亿元。受此影响，康希诺 2023 年实现营收 3.57 亿元，同比下降 65.49%，归母净亏损 14.47 亿元，上年同期亏损 9.09 亿元。