钛媒体 App 3 月 20 日消息，英国药品与保健品管理局于 2023 年 11 月批准应用全球首个 CRISPR 基因编辑疗法，用于治疗 12 岁及以上的镰状细胞病和输血依赖型 β 地中海贫血患者。2024 年 3 月 19 日，荷兰阿姆斯特丹大学的研究人员在一次医学会议上介绍称，他们利用获得 CRISPR 基因编辑技术，成功地从受感染细胞中消除了艾滋病毒（HIV）。（新华社）